Información de interés
El diseño y la construcción de una sala limpia para la producción de medicamentos estériles es un proceso complejo y altamente regulado. Debe cumplir con las Normas de Correcta Fabricación (NCF o GMP por sus siglas en inglés) y otras regulaciones internacionales, como las de la ISO (específicamente la ISO 14644). A continuación, se presenta un procedimiento general y los puntos clave a considerar en el diseño:
Un mantenimiento preventivo regular es crucial para asegurar que los sistemas de ventilación funcionen de manera eficiente, prolongar su vida útil y garantizar la calidad del aire. Aquí te presento algunas recomendaciones clave.
